Как помочь истинно нуждающемуся.

Благотворительность и меценатство - это давняя русская традиция, но, к сожалению, не каждый человек готов потратить свое время и деньги на помощь истинно нуждающимся людям.

Помогите хоть одному человеку, сделайте это своими здоровыми руками, от чистого сердца.

суббота, 2 апреля 2011 г.

Первый юбилей благотворительного фонда "Единство" - один год.


31 марта 2011 года Межрегиональный общественный благотворительный фонд «Единство» в городе Братске отпраздновал свой день рождения. Возраст именинника – один год.

Театрализованное празднование состоялось в помещении фонда на улице Снежной,37.
Организаторы, гости, волонтеры с трудом вместились в маленькую комнату. Родители вытаскивали ребятишек из инвалидных колясок, брали на руки, часть детей расположилось на полу. Настроение у всех было приподнятое – в тесноте, да не в обиде.
Праздник, означенный «Доброе сердце», согласно сценарию, выразительным голосом вела Татьяна Хрусталева

Приглашенные артисты- ученики школы N31 показали кукольный спектакль «Репка», на современный лад. Взрывами смеха награждали артистов благодарные зрители за каждый монолог персонажа знакомой сказки, в особенности репки, строптиво не желающей вылезать из земли.
Девочки из ансамбля песни и танца, в национальных русских нарядах, с бантами в косичках, исполнили задорные частушки «Весеннее настроение» и «Рукодельницы».
Филимонова Дарья радовала зал веселым стихотворением.
Смычкова Светлана поздравила ребят, исполнив песню на гитаре, вдобавок предложила поиграть на ее инструменте всем желающим.

Владислав Повод спел, подыгрывая себе на гитаре, песни «Детство» и «Елочка», попросив зрителей ему подпевать. Зал откликнулся моментально – и полилась песня, подержанная десятком детских голосов.
Руководитель артистической труппы Нагорная Наталья Владимировна, предложила детям нарисовать слона голосом, а не кисточкой. Пригласила в гости виртуального слона и дети после недолгой тренировки, виртуозно обрисовали его голосами, меняя тональность, выводя рулады тонкими голосками: спина слона – уууууу, уши – ииии, хобот – ыыыы, ноги - ух ух ух, хвостик- иииих…

Затем, как принято в день рождения, гостям были розданы подарки.

Вручили подарки руководителю фонда Наталье Крит пришедшие на праздник гости.От администрации - Зубакова М.А, управления социального развития-Соколова Л.С., благотворительного фонда «Доброта и забота» Тайдакова Т.В., депутата Демина Э.Ю. Оглоблина Е.В., молодежного парламента Братска депутат Подшивалов Алексей, благотворительного фонда помощи детям сиротам и многодетным семьям имени заслуженного летчика – испытателя СССР, Героя Советского Союза Гарнаева Ю.А. «Русская береза» Приловский Сергей и другие гости.

Наталья Крит, на правах руководительницы, поблагодарила всех пришедших на торжество ребят и их родителей, организаторов, спонсоров, волонтеров и пригласила угоститься.
Стол был накрыт празднично, с разнообразными яствами, что могли удовлетворить самый взыскательный вкус гурманов и приверед: пироги с рыбой и джемом, торты красочные, чай, лимонад, конфеты…
Подкрепившись и освоившись, дети и родители дружно общались, обменивались телефонами, адресами, «аськой» и «мылом».

Гости, приехавшие из Падуна и Энергетика, были огорчены, что представители администрации и соц, защиты не остались на чаепитие – актуальных вопросов накопилось немало, такая возможность была поговорить в неформальной обстановке…
Одной из проблем поделилась Еврасова Татьяна, мама девочки с ДЦП Бадретдиновой Ринаты. Она предложила организовать социальное такси, так как ездить на инвалидных колясках сложно в нашем городском транспорте и больным детям и взрослым инвалидам. И на приемы к врачу и для сдачи анализов приходится пользоваться городским такси, что не по карману семьям, собравшимся на торжество. В больших городах такая льгота для инвалидов есть.

Прощаясь с гостями, Наталья Крит, напомнила, что миссия, возглавляемого ее фонда, – оказание помощи людям с ограниченными возможностями здоровья, оказавшимися в тяжелой жизненной ситуации, оплата их лечения и дорогостоящих операций, создание возможности общения, моральная поддержка.

«Умирать богатым стыдно - надо успеть при жизни потратить деньги на добрые дела», - считал американский филантроп и мультимиллионер Эндрю Карнеги. Эту точку зрения на Западе разделяют многие - частная благотворительность там дело обычное и почетное, зачастую состоятельные люди значительную часть своего капитала передают в благотворительные фонды, а наследникам оставляют лишь необходимый "прожиточный минимум».

В России к благотворительности относятся пока настороженно: большинство граждан мало знают о реальной помощи, которую оказывают благотворительные организации, и которую могут оказать они сами и не верят в то, что переданные деньги дойдут до тех, кто в них нуждается.

воскресенье, 27 марта 2011 г.

День рождения фонда "Доброта и забота».


29 января 2011 года Управляющая делами фонда помощи детям инвалидам и детям сиротам города Братска "Доброта и забота» Тайдакова Татьяна Владимировна пригласила детей с ограниченными возможностями на день рождения фонда. Приехали ребята из школы – интернат № 25 и коррекционной школы № 27, детского Дома детей инвалидов п. Осиновка, ДОУ № 108, № 70, с приюта « Солнышко» из Вихоревки и « Олененок» п.Зябы, школы N31, реабилитационных центров в городе Братске и г. Вихоревке и других учреждений. Пришли на 11-летие фонда и дети, занимающиеся в кружках во Дворце творчества, ребятишки постоянно участвующие в конкурсах творчески одаренных детей с ограниченными возможностями « Апрельская капель», победители игровой газеты « Играйте с нами». Кто-то пришел сам, кого-то привезли родители, кто-то приехал на инвалидной коляске.
Присутствовали также приглашенные гости - Зубакова М.А из администрации города, Литвинова Т.И из Управления социальной защиты, Крит Наталья от межрегионального общественного благотворительного фонда "Единство", многочисленные друзья фонда, спонсоры, волонтеры.
Прекрасно оборудованный, большой зрительный зал кинотеатра, гостеприимно распахнувший двери для дорогих гостей, обвешанный красочными плакатами и газетами – «С днем рождения ФОНД», с современной конструкцией кресел, позволил гостям на протяжении нескольких часов не только не испытывать дискомфорта, но прекрасно отдохнуть.
Клоунесса Наталья, в оригинальном парике, с очаровательной улыбкой, при входе в зал раздавала разноцветные шарики.
Татьяна Владимировна и соведущая - миниатюрная красавица - Оля, с огромными белыми бантами на голове, вместе со сказочным персонажем Андерсена Оле Лукойе – не худым и с цветным зонтиком - держали зрителей зала в приподнятом настроении. Они побуждали гостей активно участвовать в происходящем в зале и на сцене действе – петь, танцевать, читать стихи, разгадывать ребусы и загадки.
Громко, не жалея ладошек, аплодировали дети «артистам» - певцам, танцорам и чтецам - Жене Жихаревич, Вите Балашову, Андрею Трошину, Инне Воловудик…
Как обычно, подарки, приготовленные спонсорами – мягкие игрушки, пазлы, сладости - получили не только артисты, но и большинство пришедших гостей.
Радостный смех, жаркие аплодисменты собравшихся в зале детей с ограниченными возможностями, их родителей, забывших на время о боли и своих проблемах, служили подтверждением тому, что цель организованного праздника достигнута.
Тайдакова Татьяна Владимировна, много лет бессменный руководитель фонда, предложила присутствовавшим детям участвовать в конкурсе, написав сочинение о том, есть ли еще в Иркутской области детский благотворительный фонд, имеющий стаж более 11 лет. И пообещала, что его итоги будут подведены на праздновании 12- летия фонда и победители будут награждены. Она выразила благодарность спонсорам и помощникам в организации праздника, за предоставленную возможность общения детям и родителям, что, вероятно, более всего им не хватает в их жизни. Поблагодарила всех участников и гостей.
P.S.В городе Братске 500 детей инвалидов, 250 из них дружат с фондом "Доброта и забота".


Рассказала о празднике волонтер Галина Омелянчук.

понедельник, 24 января 2011 г.

Книга жизни юной сибирячки


С девочкой Катей я познакомилась недавно. Затронула душу история ее жизни, полной борьбы и боли. Решила поделиться.

Страница первая.
В этой Книге жизни мало страниц.
Героиня моего рассказа, Катя Алышова, четырнадцати лет от роду, учащаяся 7 класса. Ее дневник заполнен четверками и пятерками.

Она лауреат городского конкурса «Апрельская капель», организуемого фондом «Доброта и забота», пробует писать стихи и рассказы, рисует, увлекается тестопластикой, бисероплетением, осваивает компьютер и Интернет. Ее рисунок, нанесенный на борт троллейбуса, радует взоры жителей сибирского города Братск, где судьбой начертано жить девочке.

Родители Кати - Дмитрий Валентинович и Клавдия Николаевна, безгранично любят свою кровиночку, единственного ребенка.
Любимая бабушка Надежда Алексеевна, каждую свободную минуту уделяет внучке.

Есть у Кати веселый пернатый друг – попугайчик Гоша, подаренный друзьями на день рождения. Катя от души смеется, когда Гоша – непоседа и болтун - выплясывает на папиной голове, громко стуча коготками по лысине и выкрикивая: «Гоша - мальчик, Катя – девочка!».

Страница вторая.
Жизнь Кати - трудное испытание - словно стальные путы, сковавшие ее без надежды на освобождение.
На свет Катя появилась преждевременно. Развивалась она сначала нормально, но к десяти месяцам родители, а потом и врачи заметили отклонения в развитии девочки. Сначала поставили диагноз – перинатальная энцефалопатия, а при более тщательном обследовании диагностировали ДЦП.
Что стало причиной болезни Кати? Возможно, что беда произошла при родах. Она - «кесарёнок». Откуда что взялось? Это тайна остаётся, в том числе и на совести врачей. Так годовалая малышка стала инвалидом.

Катя, сильный духом маленький человечек, не поддается унынию и слабостям, но иногда ее посещают грустные мысли, и тогда мама, родной, близкий человек, убеждает ее, что жизни надо радоваться – ты не можешь ходить, но ты можешь думать и общаться, надо любить себя такой, какая ты есть.

Радостные минуты ей доставляет ее друг – попугайчик Гоша. Он чутко чувствует Катино состояние – когда она месяцами лежит на кровати в гипсе по пояс без движения и настроения, подлетает, громко щебеча и покусывая торчащие из тяжеленного стального аппарата тоненькие пальчики ног, как будто говорит - не грусти, Катюша, шевели пальчиками, все пройдет, и боль, и обездвижение.

Дни Кати расписаны на годы вперед – подъем, завтрак, массаж, выполнение домашнего задания, занятия с учителями.

Моей героине пришлось расстаться с родным классом и школой, так как Клавдия Николаевна несколько лет назад перенесла тяжелую операцию и больше не может ни носить на руках по лестницам взрослеющую дочь, ни скатить ее в инвалидной коляске. Учителя теперь сами ходят к ней домой.
Более всего Кате не хватает общения. Нечастые визиты одноклассников и друзей, радуют Катюшу беспредельно. Гостеприимная и коммуникабельная, она радуется их визитам – и на английском поговорить можно… Родители ведь только немецким языком немного владеют, с ними произношение не усовершенствовать.

Кате провели уже пять сложных операций. Только в прошлом году в Санкт-Петербурге в Институте детской ортопедии им. Г.И. Турнера ей сделали две операции на тазобедренных суставах - мама всегда была рядом, в прямом смысле слова - около кроватки на полу, на матраце…
К сожалению, родителям здесь не положен ни кров, ни стол.

Страница третья.

Катя верит, что произойдет чудо, и она обязательно встанет и пойдет, и исполнится ее мечта - они с мамой поедут в Евпаторию, где, говорят, детки, искупавшись в море, выздоравливают. Для этого она прикладывает нечеловеческие усилия, в этом ей помогают родители, бабушка, врачи и Бог - он ведь видит, должен помочь.

Родители же Кати мечтают о вертикализаторе /параподиуме/, так как после перенесенных операций их дочери нужны реабилитационные занятия. За этим странным названием скрывается аппарат, позволяющий в буквальном смысле поставить на ноги пациентов с церебральным параличом. Такое оборудование положено ей бесплатно по федеральной программе. Но, страна наша - бедная бывает, когда речь идет о своих российских инвалидах, богатая бывает, когда готова оказать помощь…всем землянам. Умом Россию не поймешь…

Страница четвертая.

Родители Кати, безусловно, сильные духом люди. Как-то Дмитрий Валентинович сказал супруге - давай будем жить так, как будто у нас обычный ребенок. Проблем у семьи достаточно. К сожалению, папиной зарплаты и бабушкиных подработок не хватает на лекарства, поездки, лечение, реабилитационное оборудование. Но финансовые проблемы решаются - отказывают себе во многом, питаются в основном с огорода, сами пекут хлеб. Клавдия Николаевна сама делает массаж Кате – научилась – жизнь заставила.

Пробовали заниматься с дочерью иппотерапией, нашли единомышленников, даже провели субботник на предполагаемой территории, но не получили поддержку у администрации города. Великолепная идея умерла на корню.

О семье Алышовых знают органы социальной защиты, Управление министерства социального развития, опеки и попечительства Иркутской области по г. Братску. И в ИПР Кати в разделе Технические средства реабилитации вместо «вертикализатора» значится «опора для стояния». Сколько уж лет - всё только на бумаге.

Подъезд дома, в котором живет семья, не оборудован пандусом для съезда инвалидной коляски, хотя заявление в ЖЭКе от Алышовых лежит.

Городской фонд помощи детям инвалидам и детям сиротам «Доброта и забота» выделяет небольшие деньги для поездок на операции и лечение, приглашает на различные праздники, конкурсы для одаренных детей с ограниченными возможностями. Катя с большим удовольствием их посещает, но, редко - здоровье не позволяет.

Помогают также добрые люди, друзья.

Страница пятая.

Я ненавижу слово «инвалид». По - английски «invalid» дословно означает недействительный.
Люди, давайте проведем эксперимент хоть на один - единственный - день в году. Проживите этот день глазами человека с ограниченными возможностями. Пусть это будет ваше обычное окружение, обычная среда. Посмотрите, удобно и доступно ли будет человеку незрячему, глухому, с ампутированной ногой, с тросточкой, на инвалидной коляске в этом месте, в эту минуту… Посмотрите своими зрячими глазами, что можно сделать для равного, безбарьерного доступа. Укажите людям, которым положено их служебными обязанностями, что конкретно необходимо сделать для инвалидов, а не только написать на бумаге для отчета.
Помогите хоть одному человеку, сделайте это своими здоровыми руками, от чистого сердца.
И Вам воздастся.
Все под Богом ходим.

Я надеюсь, что мой рассказ о доброй и умной сибирячке Кате будет интересен всем, кто хочет выразить свое сочувствие и помощь девочке с ДЦП. Возможно, они помогут ей найти силы в повседневной жизни, поощрят в ее пожизненной борьбе, приблизят осуществление мечты.
Благотворительность и меценатство - это давняя русская традиция, но, к сожалению, не каждый человек готов потратить свое время и деньги на помощь истинно нуждающимся людям.
Если у Вас есть возможность для помощи:

г. Братск, Иркутская область, ул. Депутатская, дом 3 кв.1
Телефон домашний (3953) 44-90-63 Алышова Клавдия Николаевна; телефон сотовый 89641097331

Спасибо Наталье Львовне Гузик. Она Председатель благотворительного просветительского фонда содействия абилитации детей с особенностями развития "Вита". Мой рассказ она разместила на своем сайте http://gold-child.ru/live/uchastie/2230/

 Деньги собирают буквально с миру по нитке. Братчане  и предприниматели уже собрали большую часть необходимой суммы -150000 руб.

Всем большое спасибо!
Кате также решили выделить помощь из средств городского благотворительного марафона «Помоги ребенку и ты спасешь мир».- 13000руб.
http://www.youtube.com/watch?v=wIkmIpmFE5w&feature=player_embedded                                                                                                                      

понедельник, 17 января 2011 г.

Испытание новых лекарств в России под угрозой.

Под вопросом исследования именно зарубежных лекарств. Может, в этом и подвох?
Причина - досадная ошибка в новом законодательстве
Александра КУЧУК — 08.12.2010
О проблеме «КП» рассказывают эксперты фармрынка.

Оказывается, Минздравсоцразвития с середины ноября не выдает разрешения на ввоз зарегистрированных лекарств для исследований.

Они нужны как как препараты сравнения (то, с чем сравнивается экспериментальное лечение). Если компании не смогут ввезти препарат, то исследования будут остановлены.

А значит тысячи пациентов останутся без лечения.

Дело в том, что в основном в исследованиях участвуют люди с тяжелейшими заболеваниями: онкологическими, ревматологическими (ревматоидный артрит), заболеваниями ЦНС (рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера), гепатитом С.

В России сейчас идет 151 исследование по онкологическим заболеваниям, 2 исследования по ревматоидному артриту, 15 исследований по рассеянному склерозу, 9 исследований по болезни Альцгеймера и пр.

Для многих пациентов участие в клиническом исследовании - действительно последняя надежда, последний шанс.

Как правило, люди соглашаются на экспериментальное исследование когда никакая другая терапия уже не помогает.

Пациенты с гепатитом С, например, живут, переходя из одного клинического испытания в другое...

ПОЧЕМУ ТАК ПОЛУЧИЛОСЬ

Во исполнение нового закона «Об обращении лекарственных средст» (вступил в силу с 1 сентября 2010 года) было принято много подзаконных актов. В том числе постановление правительства, регулирующее ввоз лекарств в Россию.

В этом постановлении изначально была допущена техническая ошибка.

Полномочия по выдаче разрешений закрепили за разными ведомствами. Минздрав дает на незарегистрированные препараты. А лицензии на ввоз зарегистрированных предписано получать в Минпромторге.

Для этого требуется лицензия на фармдеятельность. Которой у компаний, проводящих исследования, по определению быть не может.

До середины ноября Минздравсоцразвития все-таки выдавало разрешения на ввоз всех партий препаратов для клинических исследований – как зарегистрированных, так и незарегистрированных.

А сейчас перестало...

«КП» будет следить за развитием событий.

понедельник, 13 декабря 2010 г.


Прошла очередная Всероссийская перепись населения. Я поделилась своими впечатлениями о ней здесь. Впечатления участника Всероссийской переписи населения 2010 года. Коллеги, кто еще хочет высказаться? (ШколаЖизни.ру)
"России важен каждый" - висели плакаты. А Вас переписали? Все ли рассказали стране о себе?